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1. ¿Cómo se establecen los parámetros de calidad en la elaboración de medicamentos?

Pfizer posee un sistema integral de gestión de la calidad para asegurar que todos sus procesos garanticen la eficiencia y seguridad de los medicamentos que manufactura y distribuye. El sistema está basado en un acompañamiento de tres espacios de Buenas Prácticas, diseñadas para el manejo de los medicamentos: Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de Almacenaje y Buenas Prácticas de Distribución. El desarrollado sistema de gestión de calidad es replicado por los socios de Pfizer para almacenar y distribuir los medicamentos en todos los países donde se comercializan. Los parámetros de calidad no solo están acorde a las regulaciones de cada país donde la compañía tiene presencia, sino que se manejan con los lineamientos que dictan la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos y la European Medicines Agency (EMA) en el continente europeo.